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Más que un cubo de agua

Más que un cubo de agua

Buenos días!
Hoy quiero dedicar el post a algo que estamos viendo cada día en los telediarios, programas de televisión y en las redes sociales.
Seguramente muchos de ustedes saben que hay que tirarse un cubo de agua por una buena causa, pero NO de qué trata esta enfermedad.
En mi opinión dedicar las redes sociales a estas causas es algo importantísimo. Me parece una buena manera de darle buen uso a esta maquinita a la que estamos enganchados 24h, pero como todo, cuando jugamos a veces se nos olvida lo más importante y es por qué lo estamos haciendo.
Para que esto no pase hoy quiero recordarles en qué consiste esta enfermedad.
La esclerosis lateral amiotrófica , llamada ELA, es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: En sus etapas avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).
A pesar de ser la enfermedad más grave de las motoneuronas, la ELA es una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. Entre otras, se incluyen en este tipo de enfermedades, la atrofia muscular espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que solo se afectan las motoneuronas espinales, la esclerosis lateral primaria (ELP) en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales) y la enfermedad de Kennedy o (atrofia muscular progresiva espinobulbar) que es un trastorno genético que afecta a varones de mediana edad.
Me gustaría que vierais este vídeo con atención y así podréis entender de qué les estoy hablando.

♥♥♥

Today I want to dedicate this post to something that every day is shown at TV programs, the news and spread in social media.

Maybe most of you know that you have to throw an ice bucket for charity, but don’t know what this disease is about.

In my opinion, using social media for these causes is very important. It’s a good way to use that little device we are addicted to 24 hours a day. But sometimes we forget why are we doing these things.

So, because of that, today I want to remain you what is this disease about.

Amyotrophic Lateral Sclerosis, known as ALS, is a degenerative neuromuscular disease type. This happens when some cells called motor neurons gradually decrease nervous system functioning and die, causing progressive muscle paralysis fatal outcome: In its advanced stages patients experience total paralysis that is accompanied by an exaltation of tendon reflexes (the result of muscle loss of inhibitory controls).

Despite being the most serious disease of motor neurons, ALS is one of many diseases that exist in which these are affected nerve cells. Among others, are included in this type of disease, spinal muscular atrophy and juvenile variants, in which only the spinal motor neurons are affected, primary lateral sclerosis (PLS) in which affect the central motor neurons (brain ) and Kennedy’s disease or (spinobulbar progressive muscular atrophy) is a genetic disorder that affects middle-aged men.

So I just want you to watch this video, to understand what I am talking about.

[youtube https://www.youtube.com/watch?v=mdY4f8WBANc?rel=0]
Yo ya he hecho mi donación a la fundación Fundela ( www.fundela.es ) y además me he tirado el cubo de agua para que esta enfermedad siga siendo conocida por todos y no la marginemos.
Debido a la poca recaudación que se ha hecho en España,les animo a que aceptemos el reto y NO nos tiremos agua sin antes hacer la donación para recaudar lo necesario y continuar con la investigación.
Queda mucho por investigar.
Para donar por esta causa podéis entrar en la página: www.fundela.es y hacer tu donación en el número de cuenta de la Fundación: ES0921005884070200010872.
Después podéis nominar a todo el que queráis y que sepáis que va a cumplir con su donación. Es un juego que debe de dar sus frutos, no lo olvidéis.

♥♥♥

I’ve already made my donation to FUNDELA (www.fundela.es) foundation and I’ve also thrown the bucket for this disease.

Due to the low revenue that has been done in Spain encourage you to accept the challenge and we DO NOT throw in water without making a donation to raise the necessary and continue the investigation.

There are still much research to do.

To donate to this cause you can enter page: www.fundela.es and make your donation in account number of the Foundation: ES0921005884070200010872

Then you can nominate whoever you want and be sure that they will comply with their donation. It is a game that should be useful, do not forget it.

[youtube https://www.youtube.com/watch?v=mGGmqPFVuJg?rel=0]
Espero que con la ayuda de todos consigamos el reto y se sigan utilizando las redes sociales para abrirnos los ojos a otros mundos desconocidos que necesitan la ayuda de todos.
Todos tenemos derecho a luchar!
Hasta el lunes. Que tengáis buen fin de semana!
Nos vemos en Facebook, Twitter e Instagram.
Con cariño,
Ari

♥♥♥

I hope that with everyone’s help get the challenge and continue using social media to open our eyes to other unknown worlds that need everyone’s help.

Everyone has the right to fight!

See you on Monday. Have a great weekend!

Follow me on Facebook, Twitter and Instagram.

With love,

Ari

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Ariadne Artiles
oficina@ariadneartiles.com
Sin comentarios
  • Isabel
    Publicado a las 09:56h, 28 agosto Responder

    Hola Así, con esta es la segunda semana que no haces nuestras respuestas!!!! Las esperamos ansiosas!!!

  • Gemeladas
    Publicado a las 10:24h, 28 agosto Responder

    El video es realmente devastador, tenemos que intentar colaborar entre todos.
    Besos.
    Gemeladas

  • Lorena26
    Publicado a las 10:45h, 28 agosto Responder

    Buenos días! ahora veré el video Ari. Si cada uno ponemos un granito de arena se puede hacer mucho 🙂 Besitos desde Andalucía. Te leo pronto 😉

  • Lorena26
    Publicado a las 10:51h, 28 agosto Responder

    Acabo d ver el video y es terrible. Gracias por compartirlo y así poder llegar a entender mejor ésta enfermedad.

  • WOWS
    Publicado a las 11:42h, 28 agosto Responder

    Ya conocía la enfermedad y creo que has hecho una labor magnífica al difundir el vídeo y anmar a las donaciones.
    .
    .
    .
    Besos de http://www.withorwithoutshoes.com

  • mar burgos
    Publicado a las 14:45h, 28 agosto Responder

    Q horror ésta y cualquier enfermedad. Tiene q ser duro ser consciente de como puedes acabar. Me alegro q haya tenido tanta repercusión y se consiga mucho dinero para investigación xq está claro q en la investigación esta el futuro de todas esas personas. Un abrazo fuerte Ari y gracias por ser tan solidaria y buena de corazon

  • Eltiempoentretendencias
    Publicado a las 16:34h, 28 agosto Responder

    Espero que aumentes las donaciones.

  • Eltiempoentretendencias
    Publicado a las 16:35h, 28 agosto Responder

    Espero que aumenten las donaciones.

  • Purpurina Rebelde
    Publicado a las 17:35h, 28 agosto Responder
  • SweetMona
    Publicado a las 10:28h, 29 agosto Responder
  • Lorena
    Publicado a las 12:46h, 29 agosto Responder

    Eso es!!!! Primero la donación y luego el cubo de agua. Que muchos se lo toman por un jueguecito de verano… Gracias, Ari.
    Se nos escapa el mes de agosto… Resumen, en imágenes, de un vistazo
    http://www.preparadaslistasya.com

  • Tania
    Publicado a las 01:56h, 30 agosto Responder

    Hola Ari!!, cuanto tiempo sin escribir por aquí.
    Me sigo emocionando tantísimo de la buena persona q hay dentro de TI.
    Estremecedor el vídeo que has mostrado, puedo comprender perfectamente todas sus emociones, nunca podremos sentirlas de la misma manera, pero, podemos comprenderlo y empatizar con las personas que es lo mas importante.
    Me alegra mucho que sigas utilizando la redes sociales para hacer ‘ruido’.
    Yo no me mojé, pero si que hice mi donación; lo que realmente me MOLESTA y REPATEA, es que se tome este reto como un ‘juego absurdo’ como muchas otras cadenas, es INCREÍBLE que en España apenas se haya recaudado dinero, por no decir VERGONZOSO.
    GRACIAS de nuevo.
    un besin enorme preciosidad 😉

  • África
    Publicado a las 10:55h, 30 agosto Responder

    Ariadne, me parece estupendo que aproveches tu fama y este espacio, el cual seguimos muchos, para dar a conocer este tipo de causas. La verdad es que para mí era algo desconocido y me alegro de saber un poco más sobre ello. Enhorabuena y buen finde.
    Un abrazo.

  • Carmen García
    Publicado a las 11:29h, 30 agosto Responder

    Una devastadora y gravísima enfermedad. Admiro mucho a todas las celebrities y famosos que además de echarse el agua helada, hacen donaciones a la fundación. Mil gracias

  • MBM
    Publicado a las 21:15h, 30 agosto Responder

    Hola! Me gustaría pedirte consejo, por tu profesión quizás puedas ayudarme. He pasado una época con muchos nervios y estrés, y he tenido la piel fatal de acné. Ahora ya estoy mejor pero quiero tratar alguna marquita que ha quedado. Me gustaría preguntarte si has sufrido este molesto problema y cómo lo has solucionado. Y también, si te has sometido a algún tratamiento para la piel y me puedes recomendar algún centro te lo agradezco!
    Muchas gracias!!!!

  • Mapi
    Publicado a las 14:05h, 02 septiembre Responder

    Me encanta tu post!!eres super natural Ariadne!!te invito a que visites mi blog http://www.alpasofuerte.com
    Besos

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